Поможем спасти маленького жителя Краснодона Савелия Онищенко

Для любого родителя здоровье ребенка – самая большая ценность. Когда малыш болен, мамы и папы готовы на все, чтобы ему помочь.  Вот и родители Савелия Онищенко столкнулись с такой проблемой. Их малышу диагностировали тяжелое заболевание – спинальную мышечную атрофию. Для полного выздоровления ребенку нужна длительная реабилитация. Для нее нужно специальное приспособление – виброплатформа Galileo s35. Ее цена неподъемна для семьи –  650 тысяч рублей.

Как рассказала мама Савелия, у них самая обычная семья. Беременность была желанной. Рождения ребенка родители ждали с нетерпением. Он развивался, как и все дети. Уверенно держал голову, удерживал предметы. Начал ползать. Вот тогда родители и заметили, что что­-то не в порядке.

У мальчика появились проблемы с движением, стали слабеть мышцы. Он быстро уставал. Родители забили тревогу, стали посещать врачей.

Так они попали в Новороссийск. Врачи назначили необходимые анализы. В числе прочих были анализы крови.

Когда в декабре прошлого года на электронную почту семьи пришел результат, родители были обескуражены. В ответе значилось, что у Савелия СМА – спинальная мышечная атрофия второго типа.

Это наследственное  заболевание, при котором теряются двигательные функции спинного мозга. Человек не может ходить и вынужден все время проводить в сидячем положении. Также наблюдается искривление позвоночника, проблемы с дыханием и другие тяжелые симптомы. Если больного  не лечить, постепенно мышцы атрофируются.

Реквизиты для оказания помощи:

карта Сбербанка РФ 2202200720470457

счет в Госбанке ЛНР 40817810490020392469(бабушка Бондаренко Елена Николаевна)

телефон мамы +7-961-523-84-72(ватсап)Юлия

телефон папы 072-143-23-04 Валентин

Также можно оказать помощь Савелию, пожертвовав любую сумму в магазинах «Зебра» и «Modniki kids». Там установлены урны для сбора помощи. Давайте поможем Савелию выздороветь.

Но шанс излечиться и вернуться к обычной жизни есть. Для этого необходимо до определенного возраста сделать укол невероятно дорогим препаратом. Его стоимость составляет несколько миллионов рублей за ампулу.

Хорошо, что на пути семьи Онищенко всегда попадались отзывчивые люди. Они  подсказывали, к  каким врачам обращаться, какие документы собирать, чтобы попасть в очередь на препарат, который способен остановить коварную болезнь.

Савелию невероятно повезло, что он попал в списки тех, кому положен этот жизненно важный препарат.

В марте этого года мальчик получил укол Zolgensma. Как рассказала мама Юлия, прогресс после укола проявился довольно быстро. Савелий стал есть твердую пищу. До этого все продукты для него нужно было измельчать в пюре.

Ребенок стал двигать ножками. Родители не нарадуются его успехам. Врачи тоже хвалят этого улыбчивого пациента и не устают  повторять, что нужно продолжать реабилитационные занятия.

Савелий Онищенко

Они включают в себя массаж, плавание в бассейне, упражнения на специальных тренажерах.

Семье очень нужен один из них – специальная виброплатформа. Занятия на ней дают необходимую нагрузку на мышцы.

Пятнадцать минут таких занятий приравниваются к одному часу занятий в спортзале. Но маленький Савелий в силу возраста не может долго заниматься в зале. Пока еще его мышцы слабы. Ему нужны постоянные и посильные для него занятия.

Такая платформа есть в некоторых реабилитационных центрах Москвы. Ее можно взять в аренду. Но для этого нужно проживать в столице РФ. Такой возможности у семьи Онищенко нет.

Выход из ситуации один – купить платформу самостоятельно. Ее стоимость составляет – 650 тысяч рублей. Это огромные деньги для семьи Онищенко. Помимо платформы, для реабилитации Савелию нужны специальные лекарства, массаж и другие процедуры.

Давайте поможем лучезарному  мальчику выздороветь и быть, как другие дети. Он хочет бегать по дорожкам, надувать мыльные пузыри и радоваться жизни. Любая ваша помощь даст малышу возможность побороть болезнь.